Expresión de búsqueda:
COFFIN-LOWRY SYNDROME
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DeCS
Descriptor
Inglés
:
Coffin-Lowry Syndrome
Descriptor
Español
:
Síndrome de Coffin-Lowry
Descriptor
Portugués
:
Síndrome de Coffin-Lowry
Categoría:
C10.597.606.643.455.249
C16.320.322.500.249
C16.320.400.525.249
Definición
Inglés
:
A rare, X-linked
INTELLECTUAL DISABILITY
syndrome
that results from mutations in the
RIBOSOMAL PROTEIN S6
KINASE gene. Typical manifestations of the
disease
include an
intelligence
quotient of less than 50, facial anomalies, and other malformations.
Relacionados
Inglés
:
Ribosomal Protein S6 Kinases
Nota Histórica
Inglés
:
2003
Calificadores Permitidos
Inglés
:
BL
blood
CF
cerebrospinal fluid
CI
chemically induced
CL
classification
CO
complications
DI
diagnosis
DH
diet therapy
DT
drug therapy
EC
economics
EM
embryology
EN
enzymology
EP
epidemiology
EH
ethnology
ET
etiology
GE
genetics
HI
history
IM
immunology
ME
metabolism
MI
microbiology
MO
mortality
NU
nursing
PS
parasitology
PA
pathology
PP
physiopathology
PC
prevention & control
PX
psychology
RA
radiography
RI
radionuclide imaging
RT
radiotherapy
RH
rehabilitation
SU
surgery
TH
therapy
US
ultrasonography
UR
urine
VE
veterinary
VI
virology
Número del Registro:
37283
Identificador Único:
D038921
Ocurrencia en la BVS
:
Similar:
DeCS
CID-10
SciELO
LILACS
LIS